QUIERO CONTARLES QUE HE ABIERTO UNA PÁGINA EN FACEBOOK !!

http://tenerlupusyvivirbien.blogspot.com/2011/06/lupus-y-como-superar-la-enfermedad.html
HOY QUIERO CONTARLES MI EXPERIENCIA AL ABRIR UNA PÁGINA

Quiero transmitirles que he abierto una pagina en facebook, que a llegado a casi 2000 personas en menos de 2 meses con aun alcance muchísimo mayor, que me ha permitido poder llegar y transmitir mi experiencia a mucha gente, he podido conectarme con mucha gente que se siente sola, que desconocen la enfermedad y me permitió ayudar a darles una información básica, pues como les digo: cuando yo estudiaba medicina, por supuesto que los libros me enseñaban, era una evolución trágica ... y no es así, que en realidad los que nos rodean, los que nos aman, tiene miedo también y además nos ven mal, deprimidas...Y que eso cambia cuando nosotros logramos "CONVIVIR" con la enfermedad, aceptar los cambios ... y tener una actitud positiva frente a la enfermedad, dejar de quejarnos, pues mas nos quejamos y mas cosas nos vienen ...
Pero aprendí en mi carrera y con lo que YO hice por mi enfermedad, que no hay" enfermedades", hay "ENFERMOS"... PERSONAS QUE TIENE UNA ENFERMEDAD Y DEPENDIENDO DE CÓMO ACTUAMOS FRENTE A ELLA, ASÍ ESTAREMOS.
La evolución depende de cómo nosotros actuamos frente a la enfermedad, (y eso pasa con cualquier enfermedad). si nos resignamos a que la enfermedad es algo tremendo, que la gente le tiene miedo, que es tremendo vivir con medicación, que nos internan seguido ... PUES ESO ES LO QUE NOS VA A PASAR !!!!
Cuando yo tuve la complicación renal, estaba MAL anímicamente, vivía recordando que "me iba a pasar" ...DIGO YO: QUIEN SABE LO QUE LE VA A PASAR MAÑANA ?????? NADIE...
Por eso, recién cuando entendí que si seguía esperando lo peor, si seguía deprimida, llorando , durmiendo para aislarme de todo, y quejándome constantemente de "porqué" .... cuando me di cuenta que o me quedaba en la queja y los males continuaban o LUCHABA POR MI SALUD .... Y POR SUPUESTO ELEGÍ VIVIR, y cambié en muchísimas cosas. Acepté que YO ERA LA ÚNICA RESPONSABLE DE MI SALUD, de no quejarme mas de lo que me estaba pasando, que si no podía tomar sol (que era lo que mas me gustaba) pero podía hacer muchas otras cosas ... y empezar a buscar lo que me producía placer, aceptar que la medicación era necesaria, que muchas cosas ya no podía hacer, pero SI podía hacer muchas otras que me daban placer .... Eso me llevó tiempo, entender no quejarme, no hablar de la enfermedad, de tener una postura positiva frente a la enfermedad .... SI ME LLEVÓ TIEMPO ...PERO LO LOGRÉ , LUCHÉ Y GANÉ
Y cuando lo logré, recién ahí, mi riñón empezó a mejorar (no modificaron ninguna medicación y hacía mas de un año que las estaba tomando y no mejoraba) y de pronto todo mejoró y hasta ahora, hace 3 años mis riñones funcionan perfectamente y sin medicación hace ya casi 3 años.
Eso lo logré con terapia y con el M: Silva de control mental. Cambió mi vida y las únicas internaciones que tuve fueron hace 2 años y medio, por una situación muy complicada que pasé, pues operaron a mi hija y eso me estresó mucho. A los días hice un cuadro grave pues no tenía defensas, pero Dios, que siempre me acompaña, hizo que ese mismo día me hiciera yo un estudio y enseguida me internaron y respondí a la medicación. Me recuperé rápidamente y no he tenido otra recaida de la enfermedad a no ser las artritis leves y a veces solo artralgias, que con poca o ninguna medicación y MEDITANDO desaparecen.
Mis internaciones fueron para reconstrucción mamaria, ya que me sacaron ambas mamas a los 38 años y me pusieron prótesis y se me rompieron , justo en el momento que estaba tomando medicación inmunosupresora por el riñón a´si que si bien me pusieron otras prótesis, me las tuvieron que sacar a los 5 meses porque me infecté con una bacteria MUY rara (oportunista) y hasta ahora estoy con recosntrucciones con autotransplane de tejido graso,
Pero hasta con esto, que fue muy doloroso para mi, haberme quedado sin nada de mamas, eso también de apoco lo pude ir aceptar, aunque tenga la esperanza de poder estar mejor y verme bien.
Todo lo que me ha pasado, me doy cuenta que nunca tomé conciencia, hasta que ahora abrí la página y con el blog, La gente me lo hace ver y quizá ni yo misma me he tomado conciencia de las cosas que he sorteado... sí, me decían "que bien que estás" como asombrándose de mi estado físico y anímico, pero yo no me alcanzaba a dar cuenta de la magnitud ... de el camino recorrido... Si bien sabía que mi vida no había sido fácil, que la había peleado duro, que pude salir de cosas muy duras ... me doy cuenta ahora, por la gente, lo que he logrado, la fuerza que Dios me ha dado.
Y es maravillosos que todo lo que he logrado ayude a otros .. eso me hace muy feliz, cuando me dicen estoy mejor, cuando me dicen que cuando, hablando con migo se sienten mejor, que han logrado cosas ..... Esto es lo único que me voy a llevar de este mundo y el día que me toque partir, trasenderé en todos ellos....
Gracias a la vida que me ha dado tanto, gracias a mi enfermedad, porque me enseñó a ser feliz y gracias a la GENTE QUE ME HACEN CARICIAS A MI ALMA !!!!!!!
GRACIAS Y MIL GRACIAS ....
Liliana