http://tenerlupusyvivirbien.blogspot.com/2011/06/lupus-y-como-superar-la-enfermedad.html.
Hoy he decidido abrir una página en Facebook
Después de leer algunos comentarios de gente que tiene LUPUS y por suerte, se ha decidido a hablar de esta enfermedad, poco conocida, con conceptos de "mal" pronóstico, pensé que sería mejor también comentar y explicar mi experiencia en esta página "Tener lupus, convivir con la enfermedad y llevar una buena vida"
Creo firmemente,como médica y aun mas, ahora, portadora de una enfermedad crónica, que NO HAY ENFERMEDADES SINO ENFERMOS"
_Que quiero decir con esto ??' que cada uno es individual, reacciona de distintas maneras frente a un"problema", en este caso una enfermedad. Por lo tanto, creo que todas las experiencias valen, vale intercambiarlas, y difundirlas.
Esta es una enfermedad inmunológica, dónde nuestro sistema inmunológico se descontrola, y no reconoce órganos, tejidos, células de nuestro propio organismo y comienza a formar anticuerpos. el principal desencadenante es el stress. y se comienza a atacar los distintos órganos y tejidos del organismo, desencadenando distintos síntomas y signos.
Hay distintas tipos de Lupus: dérmico, sistémico ....
Pero lo que lo diferencia es como se comporta la el paciente frente a la enfermedad, por lo tanto es una respuesta individual frente a "algo" que puede ser una enfermedad pero puede ser cualquier situación de la vida, y el resultado será distinto entre las personas que se entregan, se deprimen, hablan y se quejan constantemente de la enfermedad, frente a las personas que peleamos, aceptando la enfermedad, pero con una actitud positiva. sin entregas.
Se y soy consiente, pues lo he pasado, que no es sencillo ... diría necesita mucho esfuerzo, tesón, de nosotros. El diagnóstico es muy duro, y no les cuento para quien a estudiado la evolución de la enfermedad !!!
Yo, todo eso lo sabía, por lo tanto mi primera reacción, fue esperar que sucediera lo que "iba" a suceder según mis conocimientos científicos; pero me olvidé que nada es uno mas uno ,dos en medicina, que hay algo superior que es nuestro cerebro y hoy agrego, nuestra mente con sus pensamientos positivos o no, nuestro espíritu, nuestra alma .... y para quien creemos DIOS !!!!
Y hasta que no descubrí esto, iba empeorando física y mentalmente, .... como consecuencia enfermando todo el entorno familiar. Y este depende exclusivamente de cómo reaccionemos nosotros frente al problema. cómo superemos la enfermedad....
Y comencé en busca de otras herramientas, la primera fue la terapia y la segunda controlar mi mente. manejar energía positiva ... y ahí es cuando fuí primero a reiki, que me hizo muy bien, pero después comencé con el Método Silva de vida, y a partir de ahí, comencé a vivir de "otra forma" fue un antes y un después.
No pensé mas en lo que "PODRÍA" sucederme, sino vivir cada día , cada minuto intensamente, valorando todas las hermosas cosas que tengo, que son muchísimas y quizá hasta ahora no las había podido valorar y disfrutar como ahora. Aprendía a disfrutar de la vida. No hablar de mis molestias, ni quejarme de mis medicaciones, las veces que tengo que ver a los médicos, las veces que tengo que sacarme sangre, (estoy anticuagulada), controlar mis riñones, etc etc... BASTA DE QUEJAS !!! y pensar y sentir en que cada vez estaba mejor y mejor, Mis anticuerpos se negativizaban, mi inmunidad no se altera, mis riñones comenzaron a funcionar bien,los brotes se fueron espaciando, hasta tener pequeños brotes que los controlo con poca medicación y MEDITANDO !!!!
Que he tenido que cambiar muchas cosas ? SIIII muuuuchasssss, Que me costó ? MUCHO !!! PERO PUDE, Lloré, me enojé, protesté,me culpé.... y por fin ACEPTÉ !!!! porque había muchas otras cosas para hacer para disfrutar la vida: por ejemplo ahora viajo, a veces sola, donde reafirmo mis conceptos y todo lo aprendido, otras veces con mi esposos, disfrutos de mis hijos, que nunca es tarde (yo trabajaba mucho todo el día) y dios me está por premiar con algo mas ......y además poder ayudar a los demás, paciente o no !!!!
Eso para mi es muy importante, que quienes tengas esta u otra enfermedad (hasta cáncer) que depende su evolución, de nuestro estado inmunológico, por lo tanto de nuestro stress. Que puedan tener y disfrutar una vida plena, ver siempre el "vaso lleno", dar mi testimonio, que muchos lo ven.... Pero para eso, se necesita MCUHO TRABAJO PERSONAL, ayudados con la medicación y lo higienicodietético. y sobre todo con la MEDITACIÓN.... Y en eso quiero ayudar !!!!!!
Si una sola persona puede lograr lo que yo he logrado, mejora su calidad de vida, yo, en esta vida he cumplido con lo que Dios me ha enviado a hacer ....
HOY SOY FELIZ ....... Y SIEMPRE,, PERO SIEMPRE VEO LA PARTE LLENA DEL VASO .......
LOS QUIEROOOO
LILY
Hoy he decidido abrir una página en Facebook
Después de leer algunos comentarios de gente que tiene LUPUS y por suerte, se ha decidido a hablar de esta enfermedad, poco conocida, con conceptos de "mal" pronóstico, pensé que sería mejor también comentar y explicar mi experiencia en esta página "Tener lupus, convivir con la enfermedad y llevar una buena vida"
Creo firmemente,como médica y aun mas, ahora, portadora de una enfermedad crónica, que NO HAY ENFERMEDADES SINO ENFERMOS"
_Que quiero decir con esto ??' que cada uno es individual, reacciona de distintas maneras frente a un"problema", en este caso una enfermedad. Por lo tanto, creo que todas las experiencias valen, vale intercambiarlas, y difundirlas.
Esta es una enfermedad inmunológica, dónde nuestro sistema inmunológico se descontrola, y no reconoce órganos, tejidos, células de nuestro propio organismo y comienza a formar anticuerpos. el principal desencadenante es el stress. y se comienza a atacar los distintos órganos y tejidos del organismo, desencadenando distintos síntomas y signos.
Hay distintas tipos de Lupus: dérmico, sistémico ....
Pero lo que lo diferencia es como se comporta la el paciente frente a la enfermedad, por lo tanto es una respuesta individual frente a "algo" que puede ser una enfermedad pero puede ser cualquier situación de la vida, y el resultado será distinto entre las personas que se entregan, se deprimen, hablan y se quejan constantemente de la enfermedad, frente a las personas que peleamos, aceptando la enfermedad, pero con una actitud positiva. sin entregas.
Se y soy consiente, pues lo he pasado, que no es sencillo ... diría necesita mucho esfuerzo, tesón, de nosotros. El diagnóstico es muy duro, y no les cuento para quien a estudiado la evolución de la enfermedad !!!
Yo, todo eso lo sabía, por lo tanto mi primera reacción, fue esperar que sucediera lo que "iba" a suceder según mis conocimientos científicos; pero me olvidé que nada es uno mas uno ,dos en medicina, que hay algo superior que es nuestro cerebro y hoy agrego, nuestra mente con sus pensamientos positivos o no, nuestro espíritu, nuestra alma .... y para quien creemos DIOS !!!!
Y hasta que no descubrí esto, iba empeorando física y mentalmente, .... como consecuencia enfermando todo el entorno familiar. Y este depende exclusivamente de cómo reaccionemos nosotros frente al problema. cómo superemos la enfermedad....
Y comencé en busca de otras herramientas, la primera fue la terapia y la segunda controlar mi mente. manejar energía positiva ... y ahí es cuando fuí primero a reiki, que me hizo muy bien, pero después comencé con el Método Silva de vida, y a partir de ahí, comencé a vivir de "otra forma" fue un antes y un después.
No pensé mas en lo que "PODRÍA" sucederme, sino vivir cada día , cada minuto intensamente, valorando todas las hermosas cosas que tengo, que son muchísimas y quizá hasta ahora no las había podido valorar y disfrutar como ahora. Aprendía a disfrutar de la vida. No hablar de mis molestias, ni quejarme de mis medicaciones, las veces que tengo que ver a los médicos, las veces que tengo que sacarme sangre, (estoy anticuagulada), controlar mis riñones, etc etc... BASTA DE QUEJAS !!! y pensar y sentir en que cada vez estaba mejor y mejor, Mis anticuerpos se negativizaban, mi inmunidad no se altera, mis riñones comenzaron a funcionar bien,los brotes se fueron espaciando, hasta tener pequeños brotes que los controlo con poca medicación y MEDITANDO !!!!
Que he tenido que cambiar muchas cosas ? SIIII muuuuchasssss, Que me costó ? MUCHO !!! PERO PUDE, Lloré, me enojé, protesté,me culpé.... y por fin ACEPTÉ !!!! porque había muchas otras cosas para hacer para disfrutar la vida: por ejemplo ahora viajo, a veces sola, donde reafirmo mis conceptos y todo lo aprendido, otras veces con mi esposos, disfrutos de mis hijos, que nunca es tarde (yo trabajaba mucho todo el día) y dios me está por premiar con algo mas ......y además poder ayudar a los demás, paciente o no !!!!
Eso para mi es muy importante, que quienes tengas esta u otra enfermedad (hasta cáncer) que depende su evolución, de nuestro estado inmunológico, por lo tanto de nuestro stress. Que puedan tener y disfrutar una vida plena, ver siempre el "vaso lleno", dar mi testimonio, que muchos lo ven.... Pero para eso, se necesita MCUHO TRABAJO PERSONAL, ayudados con la medicación y lo higienicodietético. y sobre todo con la MEDITACIÓN.... Y en eso quiero ayudar !!!!!!
Si una sola persona puede lograr lo que yo he logrado, mejora su calidad de vida, yo, en esta vida he cumplido con lo que Dios me ha enviado a hacer ....
HOY SOY FELIZ ....... Y SIEMPRE,, PERO SIEMPRE VEO LA PARTE LLENA DEL VASO .......
LOS QUIEROOOO
LILY
