jueves, junio 27

OTRO LOGRO MUY IMPORTANTE .... PORQUÉ SE LOS CUENTO ???.... OJALÁ LES SIRVA !!!!!

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PARA QUÉ LES CUENTO ESTO ??? ya se van a dar cuenta ... ojalá les sirva !!!!

Hoy quiero contarle hoy algo que me pasó, algunos le dije que me iba a operar ..pero nada mas.
Les cuento que a los 39 años me tuvieron que hacer una mastectomía bilateral (me debieron sacar ambas mamas) porque tenía genética positiva para cáncer de mama. Además de tener lesiones que debían hacerme biopsias múltiples.
Me pusieron prótesis ... y si bien fue difícil, me adapté muy bien ..
pasaron 13 años y mi plástico me decía que debía cambiarlas cada vez que nos veíamos en quirófano (trabajábamos en la misma clínica) ... pero yo decía "espero" ... y así llegó primero el SAF con lo que me tuvieron que anticoagularme, ya no era tan fácil .. por lo menos para mi al principio. Pero luego llegó el LES, y una nefrítis lúpica .. y con toda la medicación que tenía, estaba inmunodeprimida ... y además no mejoraba porque YO no estaba bien ... comencé a hacer muchas cosas para estar mejor: psicoterapia, reiki yoga, meditación (se los hago corto) y después de mas de un año con esa medicación (corticoides e inmunosupresores) comenzó a funcionar bien los riñones y me tuvieron que sacar la medicación, primero los corticoides ...en ese momento empecé con molestias en las prótesis, ardor y me diagnosticaron que estaban rotas ... Tomé la decisión de cambiármelas .. por supuesto, con la aprobación de los 2 médicos que me atendían ... y solo 10 días antes de la cirugía me dejaron de dar el inmunosupresor ...
Yo sabía que la droga, tardaba en desaparecer sus efectos, entre 6 a 12 meses .. pero lo negué ..
Y me operaron, entré re contenta, muy positiva, y contenta porque me iba a quedar mejor .. salio todo bien ... pero al mes comencé con abscesos en amabas y no respondía a nada, me cultivaron, pero tardó mucho porque se buscó otro tipo de gérmenes .. y no el que tenía porque era rarísimo, (no se encontró bibliografía en el mundo).
Me derivaron a un infectólogo, que me dijo con una frialdad que me dejó muy mal: que él sugería 2 cosas: 1ª que me las debía sacra y que la próxima vez, tenía mayores posibilidades de infectarme .... sin mirarme a los ojos, solo escribía ... LA IMPOTENCIA DE SU FRIALDAD DE DECIRLE A UNA MUJER QUE SE VA A QUEDAR SIN NADA CON LO QUE REPRESENTA LAS MAMAS PARA EL SER MUJER !!! Y la 2ª esperara el resultado del antibiograma para saber a qué antibiótico era sensible pero que tarde o temprano iba a tener que sacármelas ... LO QUERÍA MATAR .. FUE EN SEPTIEMBRE DEL 2009 ... me enojé, no solo por mi, yo iba a luchar, pero no se le pode decir a una paciente eso de esa manera .. sin la mínima contención ... ME FUI MAL, ENOJADA, IMPOTENTE, DESILUSIONADA ..PERO IBA A SEGUIR LUCHANDO ... CAMBIÉ DE INFECTÓLOGO (ÉL ES MUY BUEN INFECTÓLOGO, RECONOCIDO AQUI EN EL PAÍS Y AFUERA) PERO QUERÍA QUE ALGUIEN ME DIJERA OTRA COSA O DE OTRA MANERA .... FUI A UNA INFECTÓLOGA ..Y ME LO DIJO DE OTRA MANERA, PERO LO MISMO Y ME DIÓ ANTIBIÓTICOS SIN AUN SABER CUAL ERA EL ANTIBIÓTICO INDICADO .. ASÍ SEGUÍ .. ENTRE MEDIO DE TODO ESO, OPERARON A MI HIJA DE LA COLUMNA PUES A LOS 12 AÑOS LA HABÍA OPERADO Y LE COLOCARON UNA PRÓTESIS, PERO LE FUE MUY MAL EN ESE MOMENTO, DEBIERON SUSPENDER LA OPERACIÓN, PORQUE TUVO UNA COMPLICACIÓN MUY GRAVE PORQUE LA INTUBARON MAL ... BUENO.. LA CUESTIÓN QUE TERMINÓ EN TERAPIA INTENSIVA MAL .. Y SEMI OPERADA .. REALMENTE CREÍMOS QUE SE HABÍA MUERTO .. HOY LO PUEDO DECIR .... Y LA TUVIERON QUE VOLVER A OPERAR A LOS 12 DÍAS .. SALIÓ PERO FUE UNA EXPERIENCIA HORRIBLE !!
CUANDO LA OPERARON AHORA FUE PORQUE SE LE ESTABA DESPRENDIENDO. FUE EL 18 DE DICIEMBRE 2009, FUE COMO REVIVIR TODO ESO MAS QUE LA INFECCIÓN PERSISTÍA AUNQUE ESTABA AVANZABA ...
El 6 de enero del 2010, comencé con fiebre (febrícula) .. típico de un brote de lupus, y decidí hablar con la infectóloga .. que me dijo que me hiciera un estudio hematológico al otro día. Yo dije NO, lo voy ha hacerlo hoy .. la cuestión es que me habían desaparecido los glóbulos blancos .. yo estaba re bien .. SI FUE UN BROTE... HICE UNA AGRANULOSITOSIS, (formé anticuerpos contra mis propios glóbulos blancos iagual que la plaquetopenia) me lo informó mi hematóloga porque la llamé, que estaba desesperada .. yo la contenía a ella ...(es mi amiga) en la sala de espera. Cuando entré a ver a la reumatóloga, mi hematóloga le decía por teléfono que me internara, y ella decía que me veía muy bien, que lo repitiera al otros día; se acercó el infectólogo (es su esposo) que por supuesto no me había visto mas... y él dijo: no Liliana debés internarte y hay que aislarte (yo lo sabía, pero no entendía cómo había llegado a eso !!).. No me preguntó nada solo me dijo que le habían hablado la Bióloga y que le dijo que tipo de bacteria era y que estaba preocupada por mi. La cuestión que estuve internada, aislada, y sintiéndome muy bien ???? PERO ERA ESO ... Y DEBÍA ENFRENTARLO ..YO SABÍA LO QUE ME PODÍA PASAR (SABER ES LO PERO) .. MIENTRAS ESTABA ACOMPAÑADA TODO BIEN, PERO ME QUEDABA UN MINUTO SOLA Y LLORABA .. NO TENÍA CONSUELO. PERO SALÍ DE ESA !!!! NO PUDIERON CON MIGO. PEDÍ QUE ME HAGAN REIKI ... YO sabía que había pasado mucho estrés .. MUCHÍSIMO !!!! Y TUVE MIS CONSECUENCIA .. ESTABA CON LAS PRÓTESIS QUE NO FUERON LA CAUSA .. PERO LA MEDICACIÓN A LA QUE ERA SENSIBLE LA BACTERIA, ERA TÓXICA PARA EL RIÑÓN (yo estaba ya bien del riñón pero eso no quería decir que no tenía nada), era por Vía endovenosa .. yo seguía peleando, me fui de vacaciones poniéndome la inyección yo, porque mi esposo le hacía mal .. fue una tortura para él ... así que debajo de un árbol, meditando, decidí que iba a aceptar sacármelas .. Cuando llegué a mi ciudad, me hicieron análisis y se estaba afectando mis riñones .... El plástico vió que se veían las prótesis a través de la herida así que había que sacarlas ... me dijeron que era por 3 a 5 meses hasta que completara el tratamiento, que por supuesto solo hice por un mes por mis riñones.
Me las saqué ...fue muy difícil, muy duro (reconozco que soy muy coqueta ja ) .. Al principio no me podía mirar ...y de a poco todas las mañanas me miraba al espero y decía "me amo,me quiero y me acepta tal como soy" y con mi psicóloga y las reuniones y cursos del Método Silva ... fui aceptando ..sabiendo que solo iba a llegar a ponérmelas si no tenía mas nada, si mi LUPUS SE SILENCIABA ... Y EN ESO TRABAJÉ Y TRABAJÉ ... Y LO QUE MAS APRENDÍ A RECONOCER CUANDO MI CUERPO HABLABA .. FUE UN TRABAJO ARDUO .. PERO LO FUI LOGRANDO Y SIGO HACIÉNDOLO , PERO YA MAS ENTRENADA ... Y EN ESTE TIEMPO ME PASARON MUCHAS COSAS FEAS, Y SOBRE TODO MUY INJUSTAS !!!! .. PERO MI CUERPO NO RESPONDIÓ.. QUEDÓ CALLADO ... TRABAJÉ PARA ELLO !!
ACEPTÉ MI CUERPO .. Y EL PASO DE LOS CORTICOIDES POR MI CUERPO ... QUE SI BIEN ADELGACÉ QUEDAN SUS SECUELAS COMO LA CELULITIS, PERO YA ME MIRABA CON OTROS OJOS, APRENDÍ A ENFOCARME EN LO QUE TENÍA Y NO EN LO QUE ME FALTABA.
CUANDO ME PASÓ ESA INJUSTICIA, (YA ALGUNOS LO SABE PORQUE LO CONTÉ) .. ME QUEDÉ SOLA, MEDITANDO, Y DIJE ESTO ES UNA SEÑAL QUE DEBO DEJAR ALGO, QUE NO ESTOY HACIENDO LAS COSAS BIEN .. LE VI EL LADO POSITIVO .. TODOS ME DECÍA ES UNA INJUSTICIA !!!! Y YO DECÍA "ESTO PASÓ PARA ALGO".
DEBÍA DEJAR OBSTETRICIA (que es muy estresante y que todos los profesionales que me atendían, me decían que la dejara) Y HACER SOLO GINECOLOGÍA ..(yo ya estaba jubilada en el sector público)..... ME COSTÓ MUCHÍSIMOOO ERA LO QUE HABÍA HECHO TODA MI VIDA .. DAR VIDA ES MARAVILLOSOS !!!! Y ME COSTÓ Y NO LO HICE .... VINO OTRO GOLPE ...Y DECIDÍ JUBILARME ... YA ME PASABA QUE EL DÍA ANTERIOR AL CONSULTORIO EMPEZABA CON ARTRITIS .. MI CUERPO HABLABA Y SI NO ME DABA CUENTA ESTABA CIEGA ... ASÍ QUE ME JUBILÉ .. PERO MI CUERPO NUNCA MAS HABLO MUY FUERTE. Y HACE MAS DE 3 AÑOS QUE LOS ANTICUERPOS SON NEGATIVOS, MIS RIÑONES FUNCIONAN BIEN ... Y DE 3 MESES PASARON MAS DE 3 AÑOS ... PERO MI OBJETIVO DE MANTENERME SANA .. SIN SÍNTOMAS "LO LOGRÉ" ..y ME DIERON EL PERMISO PARA COLOCARME LAS PRÓTESIS (pasando previamente por 4 autotransfusiones de grasa de mi abdomen a la región de las mamas) porque no se animaban a realizar la operación. Mi plástico DIVINO, me contenía, siempre dándome esperanzas que él día llegaría pero también me decía que probara con este sistema ...que con 10 sesiones "quizá" podía lograr algo. pero así me fué llevando y pasaba el tiempo (les cuento que la lipoaspiración es bastante dolorosa !!!) y solo acepte´4.
La colocación de las prótesis lo programé, como hoy les contaba... escribo lo que deseo y le pongo una fecha aproximada, y le mando energía de Dios.del Universo,me visualizaba con las prótesis puestas (Método Silva de vida)... y lo puse para el primer semestre del 2013.... eso hace 2 años Y ASÍ FUE "LO LOGRÉ" !!!!
ES PERSISTENCIA, ES CONVICCIÓN, ES FÉ !!! ..PUES LO MAS IMPORTANTE NO FUE QUE ME PUDE PONER LAS PRÓTESIS ... SINO "QUE PERMANEZCO EN REMISIÓN" !!!! ESO ES LO MAS IMPORTANTE ... LO TENGO MUY CLARO .. PORQUE SE ME CRUZÓ QUE POR AHI NO IBA A PODER NUNCA, Y LO IBA A ACEPTAR .... PERO SEGUÍ EN MI LUCHA ... NADA ME DETUVO..CUANDO ME APARECÍA LAS ARTRITIS .. ME QUEDABA A DESCANSAR, MEDITABA 2 A 3 VECES POR DÍA Y LA MAYORÍA DE LAS VECES SE IBA Y OTRAS VECES CON PEQUEÑAS DOSIS DE CORTICOIDES POR 48 HS, DESAPARECÍAN.

LES CUENTO QUE TUVE MIEDO ANTES DE LA OPERACIÓN ... SABER ES TREMENDO ... PERO TRABAJÉ PARA QUE DESAPARECIERAN TODO PENSAMIENTO NEGATIVO ... VIVIR EL DÍA A DÍA .. Y AHORA YA LAS TENGO PUESTAS .. FUE DIFÍCIL PORQUE TENÍA MUCHAS INTERVENCIONES .. SANGRÉ BASTANTE, QUEDÉ BASTANTE ANÉMICA, POR ESO ESTOY MEDIO DESAPARECIDA .. Y AHORA EMPEZARON A APARECER LOS FANTASMAS DE UNA INFECCIÓN PORQUE SE ACERCA EL MES .. PERO EN ESO ESTOY TRABAJANDO ... LO QUE UNO PIENSA, O TIENE MIEDO...LO ATRAE ... ASÍ QUE POR ESO NO ESTOY TANTO, PORQUE ME ESTOY TOMANDO TIEMPO PARA MEDITAR ...LO ESTOY HACIENDO HACE 5 DÍAS PORQUE ME EMPECÉ A ANGUSTIAR ... SÉ QUE ES MI ÚLTIMA OPORTUNIDAD .. QUE NO HAY OTRA .. PERO COMO LA ANGUSTIA NO ES MI COMPAÑERA, SIGO LUCHANDO CONTRA ESOS PENSAMIENTOS NEGATIVOS Y LO ESTOY LOGRANDO ..AYER FUI AL MÉDICO Y ME DIJO QUE ESTABA TODO BIEN .. QUE SI BIEN TENGO HEMATOMAS, SE VANA IR .
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USTEDES DIRÁN PORQUÉ SE LOS CUENTO ??? ..
PARA QUE ENTIENDAN QUE NADIE TIENE TODO SOLUCIONADO, NI TODO RESUELTO, QUE ES EL DÍA A DÍA .... QUE SÍ, TENGO ES UNA FUERZA INTERIOR MUY FIRME, QUE CON LAS COSAS QUE ME HAN PASADO, SIGO EN REMISIÓN .. QUE TODOS LOS DÍAS ES UN NUEVO DESAFÍO, PERO POSITIVO ...
QUE NUNCA HAY QUE VENCERSE .. QUE SIEMPRE HAY UNA SALIDA ... QUE SE PUEDE
QUE NO ES FÁCIL, PERO NO ES IMPOSIBLE Y QUE TENIENDO LA CONVICCIÓN QUE SE PUEDE Y UNA FUERZA DE VOLUNTAD, UNA FUERZA INTERIOR MUY FIRME ... APRENDIENDO A VALORAR LO QUE TIENE IMPORTANCIA, ENFOCÁNDOSE EN LO QUE UNO TIENE... Y NO EN LO QUE NO TENEMOS... QUERIÉNDOSE MUCHO .. TENIENDO UNA AUTOESTIMA ELEVADA QUE NO ES OTRA COSA QUE FUERZA INTERIOR ...
YO NO TENÍA NADA EN MIS MAMAS, PERO YA HABÍA TRABAJADO PARA QUE SI NO PODÍA COLOCÁRMELAS, ESO NO ERA LO MAS IMPORTANTE ... YO VALGO MUCHO MAS .....
NO SOY EJEMPLO DE NADA, SOLO QUIERO TRANSMITIRLE QUE LO QUE UNO SE PROPONE, FIRMEMENTE .."SE LOGRA"
LAS QUIERO Y NO ME GUSTA USAR ESTE LUGAR PARA MI EN FORMA TAN EXTENSA, LO HE HECHO PORQUE FUE UNA LUCHA DONDE SIENTO QUE GANÉ NUEVAMENTE UNA BATALLA MAS !!!! Hoy estoy perfecta, sin hematomas y me quedaron muy pero muy bien.. y MUY AGRADECIDA A LA VIDA A DIOS DEL UNIVERSO ... GRACIAS , GRACIAS Y MIL GRACIAS ...!!!!!
Lily

LUPUS Y EL ESTRÉS CRÓNICO ...

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LUPUS Y EL ESTRÉS CRÓNICO

Este artículo me parece interesante para que sepan y les reafirmo, como interviene el ESTRÉS en nuestra salud y muchas otras ...

EL SISTEMA INMUNOLÓGICO DE LAS PERSONAS QUE NO DUERMEN O TIENEN PROBLEMAS PARA DORMIR SE DETERIORA DE IGUAL MANERA QUE ANTE UNA SITUACIÓN DE ESTRÉS, PORQUE EN REALIDAD PROVOCA ESTRÉS, SEGÚN UN ESTUDIO REALIZADO POR CIENTÍFICOS DE REINO UNIDO Y PAÍSES BAJOS.

Científicos de la Universidad Surrey y el Centro Médico Universitario de Rotterdam determinaron que la falta de sueño es un riesgo para el sistema inmunológico de las personas pudiendo dejar a estas indefensas ante diversas enfermedades y trastornos de salud como enfermedades autoinmunes: artritis reumatoidea, lupus, esclerodermia, esclerosis múltiple cáncer, HIV, diabetes, hipertensión arterial y casi todas las enfermedades
Durante la investigación, en la cual durante una semana fueron sometidos a un estricto horario de sueño de 8 horas y la eliminación de toda bebida estimulante o medicamento.
Antes de pasar a la segunda etapa del estudio, se realizaron los estudios de sangre para posteriormente compararlos con las muestras recolectadas durante 29 horas de desvelo.
Los resultados demostraron que los glóbulos blancos alteraron su regularidad y actividad, como ocurre ante episodios de estrés por lo que los científicos señalaron que esto se debe al estrés físico que ocasiona la falta de sueño en las personas.
"Se puede decir que la alteración en las horas de sueño desorganizan al sistema inmune y provocan que se pierda el ritmo de producción de glóbulos blancos. No sólo cambian los horarios de producción de estas células de la sangre sino que se eleva el conteo total de glóbulos blancos, después de 24 horas de vigilia", indica el estudio publicado en un artículo europeo, difundido por la Academia Americana de Medicina del Sueño.
En una próxima investigación los participantes se verán expuestos a cambios de ciclo y horarios de sueño para profundizar sobre las consecuencias a largo plazo ante estos cambios en sus organismos. Y se revelarán los cambios a nivel molecular como respuesta inmediata al estrès.

Como sería el mecanismo ???
El estrés crónico produce la liberación de sustancias del cerebro (hormonas) que actúan sobres el Sistema inmune, alterándolo (enf. Inmunológicas) o deprimiéndolo (infecciones, cáncer, otras) . En el primer caso, actúa alterando el sistema inmune y este no reconoce células, tejidos u órganos, atacando nuestro propio cuerpo … A la vez disminuyen otras como las endorfias, sustancias que actúan sobre el ánimo, voluntad, por lo que hace que el paciente se sienta cansado, deprimido . a mayor estrés menor endofinas (mas depresión y cansancio) y mayor daño inmune.

Un estudio de la UGR concluye que controlar el estrés combate los síntomas de enfermedades crónicas como el lupus.
Una investigación realizada en el departamento de Medicina de la Universidad de Granada ha determinado que el estrés cotidiano -que se produce por circunstancias poco graves pero muy frecuentes- puede desencadenas, y exacerbar los síntomas de los pacientes con lupus. Dicho de otro modo, controlar el nivel de estrés de los, ya afectados por esta enfermedad permite disminuir los efectos negativos -sensación de fatiga,, fiebre prolongada, dolor e inflamación en las articulaciones, entre otros - que provoca.
Para ello, un equipo de psicólogos de la Universidad de Granada aplicó una terapia de afrontamiento del estrés a un grupo de pacientes con lupus, con el objetivo principal de enseñarles a manejar su estrés para disminuir así los efectos negativos de la enfermedad. Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron la terapia disminuyeron de forma significativa sus niveles de estrés, ansiedad y depresión, alcanzando niveles incluso inferiores a los de la población general. Además, mejoraron de forma muy importante su calidad de vida, tanto a nivel físico como psíquico, y presentaron menos síntomas cutáneos, músculo-esqueléticos y renales, que son los más habituales en los afectados con lupus.

Espero que colabore en saber mas sobre esta y otras enfermedades inmunes
Lily